對于新的
酸度計電極使用前應預先在水或保護液(KCL溶液，)中浸泡24小時以上，以穩定其不對稱電位和降低電阻，平時使用完后也浸泡在保護液中，以便下次使用時，可以很快平衡。
測量中的注意事項
1酸度計測量值有時不是一直不變的，根據溶液的性質及受到空氣中CO2影響，也會有一個微小的變化，可以以一定時間內數值穩定作為測試結果，比如30s,或者重復兩次結果相近取平均；
2測定某溶液之后，要認真沖洗，并吸干水珠，再測定下一個樣品；
3測試溶液時可稍微攪拌，但速度不宜過快，否則易產生氣泡附在電極上，造成讀數不穩；
4當測量值變化較大及反應很慢時,可能是玻璃電極被污染或玻璃電極保護不當導致干燥；
5對于被污染的玻璃電極，這時需要根據污染物的性質,選用適當溶液清洗。如有機油脂類物要用CCL4或丙酮清洗干凈，之后需用0.1mol/L稀鹽酸沖洗浸泡1小時，再用蒸餾水沖洗浸泡平衡一晝夜再使用。對于干燥的電極需要用保護液浸泡，之后進行校正。
酸度計的校準校正方法
一、校準酸度計所用工具和原料
標準緩沖液（應選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液），目前，標準溶液有7種，在我國一般使用以下3種溶液：(pH值在25℃時)
1)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)pH=4.003；0.05M
2)混合磷酸鹽(Na2HPO4)磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液pH=6.864；0.025M
3)硼砂(Na2B4O7·l0H2O)pH=9.182；0.01M
這三種標準緩沖液的配置方法如下：
1）pH=4，鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液：
精密稱取在115±5℃干燥2——3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
2）pH=7，磷酸鹽標準緩沖液(pH=7.4)：
精密稱取在115±5℃干燥2——3小時的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解并稀釋至1000mL。
另補充：
磷酸鹽標準緩沖液(pH6.8)精密稱取在115±5℃干燥2——3小時的無水磷酸氫二鈉3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
3）pH=9，硼砂標準緩沖液：
精密稱取硼砂[Na2B4O7·l0H2O]3.80g(注意：避免風化)，加水使溶解并稀釋至1000mL，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。
二、校準酸度計的步驟和方法
1.實驗室使用的酸度計校準：
常用的實驗室酸度計儀器校正時，要把儀器的斜率調到較大，并撥開電極上部的橡膠塞，使小孔露出，否則在進行校正時，會產生負壓，導致溶液不能正常進行離子交換，會使測量數據不準確。
將電極從裝蒸餾水的燒杯中拿出來，用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。再將電極放進裝有混合磷酸盆的燒杯內，等待15min以上，然后調整儀器上的定位旋鈕，使儀器顯示6.86pH，這是先給儀器定基準點。定好基準點后把電極從裝有混合磷酸溶液的燒杯內拿出，用蒸餾水洗凈電極，并放在裝有蒸餾水的燒杯內，等待3min左右，使混合磷酸溶液的殘留部分溶解。
2.稍后把電極從裝蒸餾水的燒杯內拿出來并用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干，然后，將電極放進裝有鄰苯二甲酸氫鉀或硼砂的溶液中，等待15min以上，觀察儀器顯示是否為4.00或9.18pH。如果不是就要調節儀器上的斜率旋鈕，使儀器顯示為4.00或9.18pH，這就是常用的二點校正。如果需要三點校正，就將另外一種溶液，按上而的步驟多操作一遍就行。這就是酸度計的校正方法。
3.校正完，后塞回橡膠塞，如果暫時不使用，記住要在裝電極的保護套內裝上飽和溶液使電極保持濕潤，這樣可以延長電極的壽命和降低電極的不對稱電位。電極有使用期限且屬于易碎品，因此，各個實驗室需經常更換電極，不要以為使用中電極沒壞就不換。
4.復合電極使用前首先檢查玻璃球泡是否有裂痕、破碎，如果沒有，用pH緩沖溶液進行兩點標定時，定位與斜率旋鈕均可調節到對應的pH值時，一般認為可以使用，否則可按使用說明書進行電極活化處理。活化方法是在4%*中浸3——5s左右，取出用蒸餾水進行沖洗干凈;然后在0.1mol/L的盆酸溶液中浸泡數小時后，用蒸餾水沖洗干凈，再進行標定。對于非封閉復合型電極，里而的溶液如果<1/3，需加外參比溶液即3mol/L氟化鉀溶液。如果，氟化鉀溶液超出小孔位置，則把多余的氟化鉀溶液甩掉，并檢查溶液是否有氣泡，如有氣泡就要輕彈電極，把氣泡*趕出，以免造成測量數據不準確。
5.筆式酸度計的校準方法：將測試筆電極浸入pH值為6.86（25℃下）的混合磷酸鹽標準緩沖液中，并輕輕搖動；用小螺絲刀調整校正電位器直到顯示值與標準緩沖溶液在環境溫度下的pH值相符；電極插入pH4.01的磷笨二甲酸氫鉀或pH9.18的硼砂標準緩沖溶液中；顯示值與緩沖溶液的pH值相比應在誤差允許范圍內。
三、pH校準常見注意事
實驗室的需要校正次數多一點，因為要經常做實驗，測得溶液又不同。校準方式目前一般分為一、兩點校準，三點校準，校準次數越多，準確度就越高，酸度計測量就越準確。
測定前校準儀器時，應選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液。在測定時用標準緩沖液校正儀器后，應再用另一種pH值相差約3的標準緩沖液核對一次，誤差不應超過±0.1。每次更換標準緩沖液或供試液前，應用水充分洗滌酸度計的電極,然后將水吸盡，也可用所換的標準緩沖液或供試液洗滌。
校正pH探頭，用兩種緩沖溶液就夠了。如果待測樣品偏酸性，請中pH為4和7的緩沖溶液校正探頭，如果待測樣品偏堿性，請用pH為7和10的緩沖液來校正。緩沖溶液有粉末狀的沖劑和溶液成品出售。沖劑具有保存時間長、經濟的優點，但就是不方便。溶液成品使用方便，但是，開蓋后易變質。您可以把溶液成品用小燒杯分裝開來使用。
如果您使用粉狀沖劑，校正前請用50ml去離子水配成緩沖液。緩沖溶液用于校正后就應該倒掉。因此緩沖液成品應分裝開來使用。千萬不能把使用過的緩沖液倒回溶液瓶里。在測定高pH值的供試品時，應注意堿誤差的問題，必要時選用適用的玻璃電極測定。
酸度計對弱緩沖液的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測定供試液，并重取供試液再測，直至pH值的讀數在1分鐘內改變不超過±0.05為止；然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次pH值的讀數相差應不超過0.1，取二次讀數的平均值為其pH值。配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷蒸餾水，其pH值應為5.5——7.0。標準緩沖液一般可保存2——3個月，但發現有渾濁、發霉或沉淀等現象時，不能繼續使用。
